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ATLAS-BIO ne remplace pas un avis médical : demandez conseil à un professionnel de santé avant toute supplémentation, surtout en cas de grossesse, de traitement ou de maladie chronique.

ATLAS-BIO
Apparence

Gélule

NAC 600 mg

Marque : Dynveo

Un complément pour la situation « Foie et digestion », qui réunit 1 actif.

Posologie : 1 gélule par jour, à distance des repas ; cure de 6 à 12 semaines, à renouveler après une pause.

Composition pour une prise

Ces doses sont celles d’une prise. La posologie, en tête de fiche, dit combien d’unités elle réunit.

Ce que font les actifs

N-acétyl-L-cystéine (NAC) ultra pure, issue de biofermentation

La N-acétylcystéine (NAC) est un précurseur du glutathion et un mucolytique utilisé comme médicament. Aucune allégation de santé n’est autorisée pour la NAC en complément alimentaire.

  • Précurseur du glutathion réduit.
  • Réduit la viscosité des sécrétions bronchiques (usage médicamenteux).

Ce que disent les essais

L’actif documenté ne s’appuie sur aucun essai cité ici.

Aucun essai n’est cité pour ce produit. La fiche de chaque actif porte ce que la recherche a établi, et rien n’est avancé ici.

Précautions

  • Asthme : risque de bronchospasme, avis professionnel.
  • Ulcère gastroduodénal : prudence.
  • Grossesse et allaitement : avis professionnel.
  • Interactions avec les dérivés nitrés et les antibiotiques.
  • Le charbon activé peut réduire l’effet de l’acétylcystéine (RCP).

Ce que ce produit ne fait pas

Une gélule de 600 mg ne démontre pas un effet sur le foie d’une personne en bonne santé : la dose de l’antidote est une perfusion de 300 mg/kg sur 21 heures dans un contexte d’intoxication, et la dose mucolytique est de 600 mg par jour répartis en trois prises, deux situations qui ne se transposent pas à une prise quotidienne de complément.

Sources

  • Dynveo, NAC 600 mg gélules : composition et posologie (dynveo.fr), consulté le 8 novembre 2026.
  • ANSM, résumé des caractéristiques du produit à base d’acétylcystéine, usage comme antidote (R0341704), consulté le 8 novembre 2026.
  • ANSM, résumé des caractéristiques du produit à base d’acétylcystéine, usage mucolytique (R0372954), consulté le 8 novembre 2026.
  • Règlement (UE) n° 432/2012 établissant la liste des allégations de santé autorisées, consulté le 8 novembre 2026.

Niveau de preuve le plus faible parmi les actifs : Limitée — ce que ce niveau mesure.

Fiche mise à jour le .